Ich hatte einen ganz, ganz schönen Moment mit meiner Freundin,
die keinen Diabetes hatte.
Und zwar waren wir einmal zusammen essen. Wir waren schon ein paar Jahre befreundet
und dann war jemand anders mit dabei und hat einen blöden Diabetes-Spruch gemacht.
Und ich hatte einfach nicht die Kraft, jetzt loszuzetern. Und dann hat sie das gemacht.
Und das war so schön. Das war so schön. Keine persönliche Betroffenheit,
sondern einfach nur das Wissen, was sie von mir hatte.
Und dann hat sie sich quasi an meiner Stelle aufgerechnet. Ich konnte mich zurücklehnen
und sie hat rumgemotzt. Und das war so schön.
Der einzig wahre Diabetes-Podcast für alle, die den Diabetes nicht zu ernst
nehmen, aber trotzdem gute Werte haben wollen.
Mit Laura Karasek und Stefan Seile.
Hallo liebe Candys, herzlich willkommen zu einer neuen Folge Candy Diaries. Hallo Laura.
Hallo, wir sind nicht alleine, Stefan. Richtig, hallo Steffi.
Hallo zusammen, danke, dass ich hier sein darf.
Stefanie Haag ist heute unser Gast. Stefanie ist Produktmanagerin beim Diabetes
Anker und auch Moderatorin dort.
Du hast Diabetes Typ 1 Diabetes seit 16 Jahren und wir möchten heute mit dir
über das Thema Freundschaft sprechen.
Das ist schon ein schönes Thema, oder? Und falls ihr euch fragt,
liebe Candys, es ist nicht Steffi, die da winselt, weil sie bei uns im Podcast
sein muss, sondern ihr Hund.
Trunkelt man. Man wird das nicht unterscheiden können in der Postproduktion.
Wir werden es nie erfahren.
Ich werde einfach bei jedem, der ab jetzt bei mir irgendwie rumjammert oder
so sagen, das war nur der Hund, der ist gar nicht, der liebt es mit mir, Zeit zu verpüren.
Also die Winsel kommt vom Hund, der möchte vielleicht auch was sagen und wir
freuen uns sehr, dass Steffi heute bei uns ist, weil das immer sehr bereichernd
ist, auch für uns und unsere Hörerinnen und Hörer.
Nochmal eine weitere Perspektive zu hören, außer die von Stefan und mir.
Genau, dass Sie sich nicht immer nur unser Gesabbel hier anhören müssen,
sondern ja heute auch deines, liebe Steffi.
Ja, schön. Gesabbel kann man nicht buchen, das ist super.
Das ist ausgezeichnet. Das Thema Freundschaft ist unser Thema,
aber beginnen möchten wir die Folge natürlich wie immer standesgemäß mit der
Frage, na wie ist dein Zucker?
Steffi und Laura, wie ist euer Zucker gerade?
Ich bin bei 182.
Das sind ungefähr 10 Millimol. Laura, du?
Ich wollte gerade noch so überheben, wir sagen, ja, das ist auch nicht so optimal.
Es hat mich gerade voll beruhigt, dass sie jetzt auch nicht bei 110 ist.
So 180 kurz über der Nierenschwelle sozusagen, aber ich bin bei 212 und ich halte die Klappe.
Ach, wie lustig. Ich habe auch 182. Steffi, wir sind identisch.
182, ungefähr 10 Millimol. Das macht uns jetzt direkt zu Diabetes,
Stefan, muss ich dir sagen.
Ja, Wahnsinn. Wir sind Namensgeschwister und Diabetes und dann noch mit Zucker.
Soll ich euch alleine lassen? Get in a room.
Get in a room. Es reicht. Ich bin ausgetauscht, weil wir haben,
Stefan und ich haben festgestellt, dass wir in mehreren Folgen jetzt immer beim
Einstieg einen sehr ähnlichen oder fast den gleichen Blutzucker hatten oder
denselben, muss man fast sagen.
Und jetzt hast du mich abgelöst, Steffi. Also ich bin ersetzt.
Da kaum kommt eine neue, bin ich abgeschrieben.
Ich habe dem Stefan einfach zu schlechte Werte verlassen wegen schlechter Das
wäre eigentlich auch ein geiler Trennungsgrund.
Und warum hast du Schluss gemacht? Der Habe ja ins See war zu scheiße.
Die hat mich runtergezogen.
Zu wenig Zeit im Zielbereich. Sorry.
Das ist aber ein geiler Satz, Stefan.
Schade, dass das keine Folge über Dating ist. Weil theoretisch,
metaphorisch gesprochen, kann man ja wirklich mal einem Typen sagen,
sorry, zu wenig Zeit im Zielbereich.
Und Time and Happiness, auch ein wichtiges Thema. Aber, ja, schalte es einmal in der nächsten Folge.
Das ist ja gut. Wir können mal die ganze Diabetes-Language mal übertragen aufs Liebesleben.
Ich glaube, da kommt einiges zusammen.
Ich habe da mal was vorbereitet.
Aber heute sprechen wir nicht über Liebe, sondern über freundschaftliche Liebe.
Auch das ist Liebe, gewissermaßen. Steffi, du hast mich irgendwann mal umgehauen,
als wir uns, im übertragenen Sinne,
als du mir offenbart hast, dass du nur noch mit Menschen befreundet bist,
die auch Typ 1 Diabetes haben.
Okay, das haben jetzt die nicht gehört, die kein Diabetes haben.
Ein paar sind noch übrig. Ein paar sind noch übrig. Na gut.
Bis auf diese ein, zwei Sonderlinge in deinem Leben. Genau.
Warum ist es eine gute Idee, mit Menschen mit Diabetes befreundet zu sein?
Also ich habe da harte Kriterien, das ist mir schon wichtig.
Nein, das ist natürlich versehentlich passiert.
Also ich war die ersten Jahre ganz allein mit der Erkrankung.
Ich habe mich selbst diagnostiziert irgendwie übers Internet und habe es dann
jahrelang nicht geschafft, nochmal im Internet nach Diabetes zu schauen.
Und das war dann totaler Zufall, dass ich das irgendwann gemacht habe und gesehen
habe, oh, da gibt es andere Menschen. Also eben nach meinem Gefühl war ich der
einzige Mensch auf der ganzen weiten Welt mit Diabetes.
Und ganz sicher auch der einzige Mensch, für den es irgendwie schwierig war
und dem das nicht so leicht von der Hand ging.
Und dann habe ich irgendwann aber den Weg in die Online-Community gefunden und
auch verstanden, dass es gar nicht nur an mir liegt, sondern tatsächlich am
Diabetes, dass das alles ganz schön schwierig ist.
Und habe dann auch angefangen zu bloggen und einen Instagram-Account zu machen
und bin dann irgendwann auf Veranstaltungen gegangen, habe mich aber auch einfach
so übers Internet mit Leuten verknüpft und.
Ja, das ist, also ich glaube, jeder, der jetzt zuhört und das auch schon mal
erlebt hat, so zum ersten Mal mit jemand anderem an den Tisch zu sitzen,
die Pizza kommt und man grübelt erst mal oder man ist in so einem Raum wie jetzt
zum Beispiel im Januar beim T1 Day in Berlin und es piept und man hört dieses
ganz vertraute Geräusch und stellt aber fest, bin ich gar nicht, ist jemand anders.
Das ist halt total besonders und deshalb finde ich diese Community so,
so wichtig und da sind natürlich Freundschaften durch entstanden und das ist
dann wiederum auch ganz schön,
wenn man dann mit Leuten mit Diabetes irgendwie zusammenhängt,
ohne dass es um Diabetes geht, sondern das ist, wenn man einfach nur noch das
ganz normale Leben teilt, wo eben Diabetes auch eins von vielen Themen ist.
Die One Day, muss man kurz erklären, ist ein Treffenkongress für Menschen mit
Typ 1 Diabetes immer im Januar in Berlin jedes Jahr.
Laura, entschuldige, ich habe dich unterbrochen. Ja, mich hat das sehr irgendwie
total getroffen oder ich habe das total nachvollzogen, was du eingangs sagtest.
Du hattest den Eindruck, du seist der einzige Mensch auf der Welt mit Diabetes
und dann im zweiten Schritt, du seist der einzige Mensch, der damit so zu kämpfen
hat und allen anderen geht das leichter von der Hand.
Das kann ich so, so nachvollziehen. Schilder mir mal bitte, warum und wie sich
das genau verändert hat.
Wie lange hat es gebraucht und was waren deine größten Struggles am Anfang?
Also der Struggle war vor allem, dass man mir den Diabetes einfach beobachtet.
Als eine sehr unkomplizierte Sache erklärt hat.
Also, dass es zwei Faktoren gibt, nämlich Kohlenhydrate und Sport.
Und die beeinflussen den Blutzucker.
Und ich hatte keine Ahnung, dass da noch so rund 40 oder noch mehr Faktoren gibt,
von denen man weiß, und dass ich die meisten davon halt eben nicht in meiner
Hand habe, weil ich bekanntermaßen den Hormonhaushalt und den Pollenflug und
die Temperatur und die Höhenmeter nicht so gut beeinflussen kann,
wie halt meine Kohlenhydratzufuhr.
Aber das war mir alles gar nicht bewusst. Mir wurde gesagt, wenn du darauf achtest,
dann läuft es und es lief halt eben nicht so perfekt oder auch dieses, dann läuft es.
Ich habe halt gedacht, ich müsste eine Zeit im Zielbereich von 100 Prozent haben.
Damals hat man über Hb1c geredet, aber ihr könnt euch vorstellen, was ich meine.
Das sind so die Erwartungen, mit denen man nach der Diagnose nach Hause geschickt
wird und ich wusste nicht, dass das nicht realistisch ist. Also dass es unrealistisch
ist, jeden Tag perfekte Blutzuckerwerte zu haben, jede Situation komplett im Griff zu haben.
Und das hat sich tatsächlich erst geändert, als ich dann eben die Online-Community gefunden habe.
Und ich weiß noch, wer mich sehr beeindruckt hat, war Ilka, die kennen viele,
meindiabetesblog.com.
Grüße gehen raus, Ilka. Ja, für die Grüße. Weil die damals...
Also es war damals eine der allerersten Bloggerinnen in Deutschland,
die über Diabetes geschrieben hat. Die hat aber auch schon bei einer Diabetesfirma gearbeitet.
Und die hatte schon so unheimlich viele Jahre mit Diabetes auf dem Buckel.
Und dann hat die auf Instagram und Facebook Fotos geteilt von ihrem Blutzucker,
der gelinde gesagt teilweise halt scheiße war.
Und ich darf doch hier fluchen, Hoffen. Immer gerne.
Wir wollen authentisch sein. Also wirklich das auch bis heute,
wenn ich so durch Instagram scrolle und es macht wenig mit mir,
wenn jemand gerade Kurven postet, obwohl ich kann mich dann auch für Leute freuen
und das irgendwie mitfeiern, aber wenn jemand so richtige Scheißwerte teilt,
macht das viel mehr mit mir, weil ich halt weiß, was das bei Menschen auslöst,
die das sieht, nämlich dass man das normalisiert.
Weil es halt nur mal zum Leben mit Diabetes dazugehört, das wird uns halt nur so nicht beigebracht.
Und das war wirklich so diese Riesenveränderung, da zu sehen,
da ist jemand wie zum Beispiel eine Ilka, die sich so viel mit Diabetes beschäftigt,
beruflich, nebenberuflich, privat halt so viele Jahre das schon gemacht hat
und es klappt trotzdem nicht jeden Tag und da hat es dann erst Klick gemacht, dann wird es ja...
Wohl am Diabetes liegen und nicht an uns. Und auf die Idee war ich halt vorher noch nicht gekommen.
Das ist unglaublich tröstlich, finde ich auch, ohne dass man natürlich missgünstig ist.
Man wünscht ja jedem gute Werte, man muss auch fairerweise sagen,
natürlich nützt es mir nichts, wenn jemand anders auch schlechte Werte hat.
So meine ich das auch nicht. Nein, also ich habe immer gedacht,
ich bin die Einzige, die ihr Augenlicht verliert.
Und ich sah immer so eine dystopische Zukunft vor mir.
Ich habe das ja voll am Anfang der Pubertät bekommen und habe dann immer so
gedacht, okay, also in 20 Jahren habe ich kein Bein mehr, also da kann ich mir
irgendwie, also mein Fuß ist dann ab und so.
Und was du gerade gesagt hast, finde ich total toll, weil darüber haben wir
noch gar nicht so richtig gesprochen, dass einem am Anfang wirklich erzählt wird, ja.
Also es wird schon ernst genommen, man ist ja auch im Krankenhaus,
aber es ist so, ja, solange sie Kohlenhydrate und Bewegung, solange sie das
irgendwie im Griff haben, ist das nichts.
Und ich finde auch gerade, was transportiert wird und wurde,
jetzt können wir gleich auch darüber diskutieren, denn philosophisch,
ob das richtig ist oder nicht, ist ja,
das ist schon ernst und es gibt Folgeerkrankungen gleichzeitig, aber so,
dass Menschen, auch die kein Diabetes haben, es gar nicht verstehen,
weil die sagen, hä, muss doch nur Insulin spritzen, so nach dem Motto,
was jammern die Leute denn rum, nur weil sie sich dreimal am Tag eine Spritze setzen müssen.
Und ich finde, das ist ja überhaupt nicht das Problem. Ich würde mich auch zehnmal am Tag spritzen.
Wenn ich dann immer im Zielbereich wäre, würde ich sagen, es geht ja nicht darum,
oh, ich habe keinen Bock auf den Pieks und meh, meh, meh.
Oder ich würde auch 20 Tabletten am Tag schlucken, sondern es geht ja um diese
ganzen Effekte, die das hat und Konsequenzen und Auswirkungen und Dinge,
die man beachten muss und so weiter.
Und das, finde ich, ist ein total wichtiger Punkt zu sagen, Leute,
das ist doch überhaupt nicht das Problem.
Also Insulin ist natürlich nicht die Lösung. Also so, ja, musst halt Insulin
spritzen, stell dich mal nicht so an.
Also das ist es ja überhaupt nicht, weswegen wir damit hadern, oder? Ja.
Ich weiß nicht, wie es euch geht, aber jetzt selbst nach so vielen Jahren mit
Diabetes, genau das ist das Spannungsfeld.
Also in der Dating-Folge reden wir dann darüber, wie das ist,
wenn man irgendwie eine Minute hat, jemandem Diabetes zu erklären und da den Ton richtig zu treffen.
Ich finde das richtig schwer, das rüberzubringen, dass das eine wirklich ernste
Sache ist, weil wir ja jeden Tag mit dem Thema Tod irgendwie konfrontiert sind
und wie du es angesprochen hast, Folgeerkrankungen.
Es ist richtig ernst und dann ist es irgendwie gleichzeitig total lächerlich,
weil meine lebensbedrohliche Situation halt,
im Zweifel mit einem Trinkpäckchen oder mit einer Tüte Gummibärchen irgendwie
gelöst wird. Und dann ist alles wieder in Ordnung.
Dieses Diabetes ist eigentlich ganz unkompliziert. Das ist jetzt halt 16,
17 Jahre her. Okay, aber auch heute.
Mittlerweile hat sich ja so viel getan. Der technisch-logische Fortschritt ist
so toll und ermöglicht uns so viel.
Und natürlich werden deshalb auch Leute nach der Diagnose nach Hause geschickt
mit der Info, man kann ein völlig normales Leben leben.
Und ich möchte auch, dass die Leute genau das spüren, dass sie wissen,
sie können trotzdem all ihre Träume irgendwie sich erfüllen.
Aber gleichzeitig, so ganz normal ist es halt aber auch nicht,
mitten in der Nacht mit dem Tod zu ringen und dann mit einem Trinkpäckchen das
Überleben zu sichern. Weiß gebadet.
Gott, was hatte ich schon für Fresseattacken nachts am Kühlschrank und dann
auch immer rechtfertigen. Und dann ist man natürlich danach wieder bei über 300.
Und dann wacht man ganz durstig wieder auf, weil man viel zu überkorrigiert hat und so.
Und ich finde genau das, Stefan, du darfst sofort was sagen.
Ich wollte nur ganz kurz genau das, was Steffi gerade beschrieben hat,
so dieses, es ist einerseits so eine lächerliche Krankheit, weil Leute ja auch
ganz oft sagen, man sieht es dir gar nicht an.
Und ich finde, es wird einem fast ein Vorwurf gemacht, also entweder man nimmt
es zu ernst, dann ist man so, jetzt stell dich nicht so an, es ist nicht,
andere Leute haben Krebs, also so nach dem Motto, du lebst schmerzfrei und du
kannst alt werden und bla.
Und gleichzeitig hat man aber auch das Gefühl, wenn man damit cool umgeht,
nehmen einen die anderen nicht so, also dann sagen die halt wirklich so,
ja okay, dann ist es ja aber auch nicht so wichtig und so schlimm.
Und es gibt so einen Sweet Spot, an dem man als Diabetikerin sein darf,
wo es ernst genug ist, aber man auch nicht dauernd so einen Betroffenheitsgejammer macht.
Und das, finde ich, ist das Tückische oder Perfide an dieser Erkrankung.
Dass es einerseits total seicht ist und so, ja, ich lebe ganz normal und man
sieht es dir gar nicht an.
Und andererseits ist man 365 Tage im Jahr damit beschäftigt.
Stefan. Das kann ich total unterschreiben, was du da gerade gesagt hast.
Trotzdem stelle ich mir die Frage, um jetzt mal so die Gegenposition einzunehmen,
liebe Steffi, brauche ich dafür Freunde mit Diabetes?
Bin ich nicht sogar eher froh, wenn ich in meinem Freundeskreis niemanden habe
mit Diabetes, damit ich nicht die ganze Zeit an meine eigene Krankheit erinnert werde?
Und das war die Haltung zumindest von dem Stefan Seiler der ersten 20 Jahre mit Diabetes.
Und ich wollte auf keinen Fall so ein Berufsdiabetiker werden,
der sich quasi nur noch darum dreht.
Und ich hatte den Eindruck, wenn ich zu viel mit anderen Menschen mit Diabetes
abhänge, es gab in meiner Stufe übrigens auch eine Mitschülerin mit Typ 1 Diabetes,
ich habe da nicht die Nähe gesucht zu ihr, sondern ich wollte eigentlich eher
im Club der Gesunden mitspielen und so wirken, als wäre ich genauso intakt wie alle anderen.
Und wenn ich dann halt ab und zu mal unter Zucker zusammenbreche,
dann bin ich wenigstens der Einzige, der unter Zucker zusammenbricht und habe
nicht noch drei Nebenbühler neben mir, die genau die gleiche Performance da aufhören.
Lieb ich. Ich bin genau wie du. Ich bin der alte Stefan Seiler.
Ich wollte der Gesunden sein.
Ich war so, nee, ich bin cool. Ihr anderen Diabitiker, ihr könnt euch zusammenrotten,
ihr Uncoolen. Ich hänge bei den Gesunden ab, ich bin cool. So völlig bescheuert.
Erzähl mal, Steffi, genau. Jetzt guckt euch mal an. Jetzt guckt euch nochmal um.
Also bei mir natürlich genauso. Wenn man mir damals gesagt hätte,
hier in der Stufe, in der Klasse nebenan, hat auch jemand Diabetes,
hätte ich null Interesse gehabt, glaube ich.
Glaube ich, hängt dann vielleicht von der Person ab.
Es hat tatsächlich jemand im Studium die Diagnose bekommen, als ich gerade angefangen
hatte, mich damit mehr auseinanderzusetzen und auch zu bloggen.
Und da habe ich dann reagiert mit...
Das ist ja großartig. Ich habe mich voll gefreut.
Ich habe dann festgestellt, dass das gar nicht mal so schön ist für die Person,
die gerade diese Diagnose bekommen hat.
Das war dann aber auch nicht so ein riesen Verbindnis-Element.
Und das habe ich jetzt auch so in den letzten Jahren gemerkt.
Nur weil jemand Diabetes hat, heißt das nicht automatisch, dass wir jetzt Besties sein müssen.
Aber immerhin gibt es schon mal so ein vereinendes Element.
Und was ihr gerade gesagt habt, diese Wahrnehmung, dieser Sweet Spot,
Laura, von dem du gesprochen hast, das machen ja auch wir selber.
Also klar, das ist irgendwie gesellschaftlich.
Aber ich warte auch, ehrlich gesagt, immer noch auf den Oscar für meine Performance
in den ersten Jahren, wo ich den Diabetes so dermaßen runtergespielt habe.
Das ist halt wirklich nur, es ist nur ab und zu mal pieksen und ein bisschen Kopfrechnen.
War nie meine Stärke, passt schon. Ich habe den Diabetes so runtergespielt,
sodass möglichst wenig Leute auch mit mir überhaupt darüber reden,
weil ich einfach dem da mental überhaupt gar nicht gewachsen war,
dem so richtig ins Gesicht zu blicken.
Und das ist wiederum auf deine Frage, Stefan, darauf zu antworten,
das ist das, was ich so daran schätze, dass ich das bei Menschen mit Diabetes
halt nicht erklären muss, dieses Diabetes.
Diesen Sweetspot, der halt so unheimlich schwer zu treffen ist.
Ich muss nicht erklären, wie sich das jetzt gerade anfühlt mit einer Unterzuckerung.
Ich muss nicht erklären, wie sehr man sich ärgert, wenn man irgendwie einen Bolus versemmelt hat.
Ich muss nicht erklären, was das mit einem macht, wenn halt irgendwie die blöde
Pumpe nicht funktioniert oder irgendwas piept.
Oder ich habe eine Charge gerade erwischt von meiner Pumpe,
wo einfach jede einzelne, also ich habe sie jetzt durch, es waren zehn Pumpen,
die irgendwann random, aber nicht an dem Zeitpunkt, wo es sein sollte,
aufgehört haben zu funktionieren und dann gekreischt haben, immer wenn ich irgendwo
in der Öffentlichkeit war.
Und also wie ich bitte PassantInnen auf der Straße oder im Supermarkt erklären
soll, was ich gerade mache, dass ich unter meiner Jeans meine Pumpe losknibbel.
Die irgendwie da rund, also gut, dass ich das überhaupt hingekriegt habe und
dann mit meinem Schlüsselbund, mit einem Schlüsselanhänger die Platine durchsteche,
damit das Ding nicht noch einen Bombenalarm irgendwie auslöst.
Und das ist halt einfach, es ist unmöglich.
Also bei aller Empathie, die unser Umfeld sicherlich aufbringt,
das ist einfach ganz herrlich, wenn man es nicht erklären muss.
Und wenn jemand sagt, ja, ich weiß genau, wie es ist.
Obwohl natürlich auch dazu sehr gesagt, wir sind alle sehr individuell und meine
Unterzuckerung ist bestimmt ganz anders als eure.
Aber generell so dieses Leben mit diesem Auf und Ab, das nicht erklären zu müssen,
ist für mich ganz, ganz wohltuend.
Aber ich war auch genau wie du, oder auch wie Stefan sich beschrieben hat.
Ich habe auch eher gedacht, naja, ich will eigentlich eben nicht dieses Betroffenheitsding
und ich will nicht in dieser Gruppe sein.
Ich habe mich einfach, das hat gar nicht in mein Selbstbild gepasst.
Also, oh, ich bin, sondern ich war immer irgendwie Laura und ich war lustig
und lebhaft und ich war irgendwie ein cooles Kind und hatte Spaß am Leben und
ich hatte überhaupt keinen Bock auf Mitleid oder sowas.
Also ich dachte immer so, nee, ich will auf jeden Fall bei der Gang dabei sein,
die irgendwie cool ist und jetzt ausgeht und säuft.
Und ich will auf keinen Fall hier irgendwie im Stuhlkreis sitzen und sagen,
mein Name ist Laura, ich habe Diabetes.
Und jetzt merkt man aber, finde ich, auch erst in einem Alter,
in dem man vielleicht auch ist oder wie lange man die Krankheit hat.
Und finde ich auch dank Social Media, wie wohltuend das ist.
Also mein Algorithmus ist jetzt voller Diabetes-Content und wie sichtbar das geworden ist.
Und mir hat jetzt neulich, ich habe das erzählt in einer Talkshow und danach
sprach mich eine an, die dort arbeitet und sagte, mein Kind hat auch Diabetes.
Und dann habe ich gesagt, oh, fällt der das schwer und so. Und die sagte,
ja, die ist zwölf jetzt und die hat das mit drei bekommen.
Und die sagt, nee, überhaupt nicht, weil es gibt so viele tolle TikTok und Instagram-Accounts.
Und dann habe ich gedacht, wow, also das hatten wir halt nicht.
Und wie schön, also wir reden so viel darüber, über die negativen Effekte von
Social Media und so, aber es hat eben auch für Kinder und Jugendliche ganz,
ganz viel Positives, in so einer Community unterwegs zu sein.
Und manchmal sehe ich so Posts und denke so, krass, ich kenne diesen Menschen
nicht und der spricht mir aus der Seele.
Also etwas, was ja Kunst oder Literatur oft schafft, wenn man Liebeskummer hat
und man liest was und denkt, oh, der Liedtext, der trifft genau mein Gefühl.
Und das auch bei Diabetes zu finden, finde ich, ist sowas Schönes und Wohltuendes, oder?
Und auch, was du sagst, für die Eltern. Also ich muss sagen,
über die Jahre mit die rührendsten Gespräche, die ich so hatte,
waren tatsächlich mit Eltern von Kindern mit Diabetes, weil die in so einer...
Sonderrolle sind. Die haben es selber nicht. Viele wünschten,
sie hätten es, anstatt dass ihre Kinder es haben.
Klar kann man argumentieren, dass man das trennen muss, weil sie haben es eben
nicht selber, aber sie leiten halt so sehr mit.
Und das sind diejenigen, die halt dann auch nachts sich den Wecker gestellt
haben und den Blutzucker gemessen haben und dann wach lagen und sich dann auch
auf Instagram angeschaut haben, wie geht es denn anderen Leuten mit Diabetes.
Denen das unheimlich viel gibt, glaube ich, dann zu sehen, dass wir hier draußen
sind und unser Leben leben. Und du in einer Talkshow sitzt und Stefan verreist.
Also das ist, glaube ich, wirklich, ja, da hat Social Media schon auch sehr
viel Gutes beigetragen.
Ich kann das total nachvollziehen, das Gefühl,
anzustreben, nicht alleine zu sein auf dieser Welt mit dieser vermaledeiten Krankheit.
Trotzdem frage ich mich, will ich einen Bestie haben, einen besten Freund haben
mit Diabetes? Ist das so eine gute Idee?
Wie war das denn bei dir, bei deinen ersten Freundschaften mit Menschen mit Diabetes?
Wie habt ihr euch da angenähert? War das nicht seltsam? Worüber habt ihr geredet?
Habt ihr noch über Diabetes geredet?
Oder war es dann irgendwann auch manchmal ab und zu wie eine normale Freundschaft
und das ab und zu mal der eine oder die andere den Traum sogar ausgepackt hat.
Wie kann ich mir das vorstellen?
Also das ist auf jeden Fall das Allerschönste, wenn die Freundschaft eine echte
Freundschaft ist und es nicht mehr nur um Diabetes geht.
Ich glaube, am Anfang war es
für mich wirklich sehr ungewohnt und ich war dann aber auch sehr hungrig.
Ich wollte ganz viel Austausch, ich wollte hören, wie andere das machen.
Und es waren dann ganz unterschiedliche Erfahrungen, je nachdem,
ob die mit Community aufgewachsen sind oder nicht.
Und manche von denen, die ich kennengelernt habe, sind halt als Kinder auf Diabetes-Camps
gefahren, was irgendwie für mich unvorstellbar gewesen wäre.
Aber für die ist es das Normalste auf der Welt, sich mit ganz vielen Leuten auszutauschen.
Und andere waren ganz frisch in der Community und waren auch ganz unsicher und schüchtern.
Und ich mache in Berlin ab und zu so Meetups und...
Da ist es auch irgendwie immer ganz interessant, wir sitzen dann so auf dem
Tempelhofer Feld und picknicken zusammen und schnacken und natürlich geht es
auch um Diabetes, aber das ist irgendwie immer der, ich habe natürlich gesagt,
aber das ist irgendwie der unnatürlichste Moment,
weil irgendjemand immer sagt, okay und was benutzt ihr so für einen Sensor und
was für eine Pumpe, weil das so der klassische erste Anknüpfungspunkt ist.
Aber irgendwann sitzen wir halt in Berlin auf dem Tempo-Rover-Feld und reden
natürlich über Clubs und über Musik und über Reisepläne und über Hunde.
Also alles, was das Leben halt noch so mit sich bringt.
Und das sind die schönsten Momente, wenn es gar nicht mehr um Diabetes geht.
Und wenn dann aber etwas piept oder jemand sagt, ah, hat jemand einen Traubenzucker
oder Mist, jetzt habe ich irgendwie meinen Pen vergessen oder so,
dass das dann normal ist.
Und dadurch der Diabetes, obwohl er jetzt von außen betrachtet so im Vordergrund
steht, aber in den Hintergrund rückt, weil man nichts erklären muss,
weil es kein großes Drama ist, sondern halt einfach zu unser aller Leben dazugehört.
Das ist irgendwie für mich so dieser schöne Moment und diese Besonderheit.
Ja, ich glaube, das ist das, was es für mich so macht.
Und ich glaube auch weniger Arbeit oder also im Sinne von, wenn wir über Mental
Load reden und Care-Arbeit und was Leute heutzutage alles leisten sollen.
Und dann soll man sich eben auch noch um Social Media kümmern und am besten
auch noch über sein Aussehen.
Also egal, welches Geschlecht man hat, also man soll sich optimieren und Longevity
und Anti-Aiding und dies und das und jenes.
Und man sagt halt, genau, Luxmaxing, damit bin ich auch gerade sehr beschäftigt.
Ja, und wir haben halt zusätzlich noch etwas, das wir immer optimieren müssen,
wo man immer vielleicht auch andere Profile oder Leute sieht und denkt,
warum kriegen die das besser hin oder warum schaffe ich das nicht.
Und ich finde, nicht erklären zu müssen, wie sehr das dann doch unbewusst,
und das habe ich jahrelang nicht gesehen, in den Alltag eingreift.
Also wie sehr man das im Mittag, ich gehe irgendwo hin, ich muss was mitnehmen,
oh Gott, ich bin unterzuckert.
Und ich glaube, man tut Leuten auch Unrecht, aber natürlich haben Leute Fragen, die das nicht haben.
Oder damit nicht in Berührung gekehrt sind. Aber wenn man zum hundertsten Mal
dieselbe Frage beantwortet, dann wird man irgendwann fahrig oder man wird so
ein bisschen ungenedig.
Und wenn Leute dann sagen, ich wusste gar nicht, du darfst jetzt einen Wein
trinken? Ich dachte, du hast Diabetes oder so.
Oder krass, darfst du denn diesen Riegel essen? Ich dachte, du hast Diabetes.
Und dann denkt man, ich habe es jetzt schon 200 Menschen im letzten halben Jahr
erklärt. Ich will es einfach gerade.
Also dieses nicht, also gewisse Dinge nicht erklären zu müssen und nicht beantworten zu müssen.
Und auch nicht gelöchert zu werden und nicht behandelt zu werden wie so eine Außerirdische.
Ich finde, das ist eine unglaubliche Befreiung. Insofern verstehe ich dich schon.
Aber ich habe nicht so viele Freunde mit Diabetes.
Hast du auch mal Leute getroffen, die Diabetes hatten? Und du hast gedacht,
okay, der oder die macht das ja so anders als ich.
Und ich würde den gar nicht aushalten. Also dass es für dich auch wie so ein
abschreckendes Beispiel ist.
Ja, ja, auf jeden Fall. Ja, also das meinte ich auch vorhin.
Also nur weil wir alle Diabetes haben, heißt das nicht, dass wir alle Besties werden müssen.
Und mit manchen passt es halt, weil Diabetes ja schon auch irgendwie so...
Wie so eine eigene Lebensphilosophie mit sich bringt. Du musst halt deinen eigenen
Weg finden, damit umzugehen. Und meiner heißt halt Pi mal Daumen.
Und dazu, also das heißt, dass ich mich schon darum kümmere,
aber ich möchte mich nicht verrückt machen. Ich möchte auch mein Leben genießen
können. Das passt sehr gut zu eurem Podcast.
Dass wir alles nicht zu ernst nehmen, aber trotzdem gute Werte haben wollen.
Das ist so, da habe ich mich direkt drinnen wiedergefunden.
Aber, und deshalb, das merke ich dann auch in Freundschaften, wo es dann halt passt.
Also ich habe eine, wirklich, das ist eine meiner allerliebsten Menschen auf
dieser ganzen weiten Welt.
Und die, und ich, wir haben so ein Ding, jedes Mal, wenn jemand von uns scheiß
Werte hat, dann fragen wir uns gegenseitig, na, was hast du denn falsch gemacht?
Und das ist natürlich eine rhetorische Frage, weil man die eben von außen bekommt.
Weil man da immer gefragt wird, was hast du denn jetzt falsch gemacht?
Was hättest du denn jetzt besser machen müssen?
Und so, und was weiß ich denn? Also in der Praxis habe ich mir angewöhnt,
wenn irgendein Fachpersonal mich jemals fragt, was ist denn hier am 17.3.,
da ist hier die Kurve so ein bisschen ausgebüxt.
Ich sage einfach immer, das ist mein Lifehack für euch alle,
eine Brezel habe ich gegessen.
Ich habe keine Ahnung, was ich am 17.3. gemacht habe, aber offizielle Antwort
ist immer, es war eine Brezel. Dann hat keiner mehr weitere Rückfragen und ich
muss dieses Gespräch nicht führen.
Das ist, glaube ich, wirklich der beste Diabetes-Tipp, den ich habe auf der
Welt. Aber in der Regel möchte ich dieses Gespräch gar nicht so unbedingt führen.
Und da ist dieses, was hast du nur falsch gemacht, ist einfach ganz prima.
Weil wir dann so ein bisschen das von außen abschütteln, das Urteil,
was von außen jetzt käme. Aber unter uns gibt es das halt nicht.
Aber natürlich erwische ich mich auch dabei, wenn ich andere Leute kennenlerne
und sehe, wie die ihren Diabetes managen, dass es mich da schüttelt.
Und ich denke, oh, das ist ja gar nicht meins.
Weil es halt nicht zu mir passt, wenn jemand irgendwie...
Vielleicht mich auch an meine schwierigen Zeiten erinnert, wo ich das auch einfach
mental nicht hingekriegt habe, dem Diabetes überhaupt irgendwie Aufmerksamkeit zu schenken.
Das macht sicherlich viel mit mir, aber auch wenn es zu viel ist.
Und ich merke, dass mich das nervös macht, wenn es so ein bisschen in Richtung
obsessives Verhalten reinrutscht, wofür wir aber halt mit Diabetes auch einfach prädestiniert sind.
Also wir haben eigentlich kaum eine Chance, ein normales Verhältnis zum Essen
und zu unserem Körper zu haben.
Und wenn man das so von außen beobachtet, das ist manchmal gar nicht so leicht.
Und es ist aber auf jeden Fall auch eine sehr interessante Übung,
auch zu sehen, wie der oder die das macht.
Ich verstehe, wie man auf die Idee kommt. Ich verstehe...
Und warum und sehe vielleicht auch, dass das in dem Leben funktioniert,
aber in meinem wird es nicht funktionieren.
Das ist dann auch ganz lehrreich. Ich finde, es ist auch eine Frage der Dosis.
Du hast es ja gerade angesprochen, wie es ist, wenn man Menschen mit Diabetes
begegnet, die einen anderen Lifestyle leben.
Das hatte ich auch vor kurzem, war auf einer Veranstaltung gegeben von vielen
Menschen mit Diabetes und mit ganz verschiedenen Lebensentwürfen.
Und es wurde dann lustig, erst dann richtig lustig, als einer aus der Runde,
ich sage jetzt nicht, wer das Thema Sexualität und Diabetes angesprochen hat,
und wir halt zu den richtig eingemachten Themen kamen. Und dann ist mir was aufgesprungen.
Dann konnte halt auch quasi jeder irgendwie was zum Besten geben oder auch zum
Schlechten geben, wie auch immer.
Andere Gespräche beräteten mir richtig schlechte Laune. Sowas wie,
wenn ich da jemanden habe, der unfassbar gut mit seinem Zucker zurechtkommt
und jeden Tag 80 Kilometer auf dem Fahrrad fährt und mir dann sagt, wie es sein muss.
Um der Unterzuckerung vorzubeugen.
Und ich mich dann quasi von Minute zu Minute noch irgendwie dysfunktionaler
fühle, noch schlechter eingestellt fühle.
Quasi meine Zeit im Zielbereich sank mit jeder Minute, obwohl ich ihm dankbar
war für die ganzen Tipps und Hilfestellungen, die er mir geliefert hat.
Also liebe Grüße von dieser Seite.
Das ist wunderbar, aber jetzt Non-Stop-Kontakt hätte ich jetzt nicht gerne mit dieser Person.
Also braucht man quasi, wenn man Menschen mit Diabetes befreundet ist,
quasi ein Dear Buddy, um das Wort zu benutzen, der genauso scheiße eingestellt ist wie ich?
Oder gut eingestellt ist. Ich glaube, es ist weniger dieses Eingestelltsein,
also dass der Diabetes eingestellt ist, sondern deine Einstellung zum Diabetes.
Und vielleicht so Werbeblock für euren Podcast, diejenigen, die,
Das Lesen und Hören für alle, die den Diabetes nicht so ernst nehmen,
aber trotzdem gute Werte haben wollen.
Die Luxmaxer, Diabetesmaxer, die wird das vielleicht nicht so ansprechen,
weil die dann schon denken, wie nicht ernst nehmen, das ist doch eine ernste
Sache und das ist doch meine Lebensaufgabe,
den Diabetes perfekt zu managen und noch das letzte Prozent im Zielbereich rauszuholen.
Und mich spricht das halt eben an.
Ich möchte nicht jedes bisschen Lebensenergie in den Diabetes stecken oder zumindest nicht in meinen,
weil mein ganzes Leben ja mittlerweile aus Diabetes besteht,
aber das ist ein Unterschied tatsächlich, ob ich mich um Community-Sachen kümmere
oder um meinen eigenen Diabetes und ich möchte mich halt auch nicht so bewusst
eingeschränkt fühlen und ich möchte auch mal.
In Anführungszeichen, über die Stränge schlagen können und mich nicht dafür
verurteilen, aber auch mich nicht dafür verurteilen lassen.
Und da passt es natürlich, dass meine Freundinnen oder meine Diabuddies,
Diabesties das ähnlich sehen, wenn auch nicht haargenau. Also da sind auch große Unterschiede.
Und du kriegst nie ein Judgment? Also kriegst du nie, hast du keine?
Weil es gibt ja zum Beispiel in so bestimmten Communities, gerade bei Müttern,
wenn man das erste Mal Mutter wird, dann sind welche, die halt sagen,
was, du hast dein Kind nicht gestillt oder was, du machst das so oder was.
Dein Kind kriegt schon Zucker mit eins oder ne?
Also da gibt es ja ganz viel, glaube ich, auch Vergleich und Rechtfertigung.
Ich habe jetzt nicht so viele Menschen mit Diabetes in meinem Umfeld,
aber ich habe welche, aber die sind alle cool, wie Stefan und die judgen eben nicht.
Hast du Leute, wo du richtig sagen würdest, das ist dann fast wie so eine toxische
Beziehung, du musst dich von denen fernhalten, weil sie beispielsweise dich
angehen und sagen, Wie kannst du denn, Steffi, wie kannst du das so locker nehmen?
Oder wie kannst du eben jetzt das und das machen?
Es ist doch klar, dass du solche Werte oder Selbstschuld oder so.
Also hast du so, bist du mal Menschen begegnet, vor denen du dich sehr rechtfertigen
musstest? Auf jeden Fall.
Aber ich würde auch lügen, wenn ich behaupten würde, dass ich noch nie jemanden gejudged habe.
Also ich glaube, dadurch, dass das so ein emotionales Thema ist und uns so...
In unserem ganzen Lebensweg beeinflusst, ist es ganz schwer,
da wirklich komplett wertfrei ranzugehen.
Aber natürlich habe ich sowas erlebt.
Natürlich habe ich mich dabei erwischt, auch wo ich gedacht habe,
da würde ich aber schon mal, also ein Pre-Bolus wäre irgendwie angebracht gewesen oder so.
Aber es ist auch gleichzeitig total faszinierend zu beobachten,
was führt denn dazu, dass ein
ganzer Tisch von Menschen mit Diabetes Essen bestellt, das Essen kommt.
Alle gucken sich das an, rechnen, geben einen Bolus ab und einer oder eine macht
das nicht und macht das dann halt irgendwie eine halbe Stunde später.
Ja, das wäre ich. Das wäre ich auch. Okay, okay.
Aber das ist doch genau das Spannende, dass wir das so unterschiedlich machen.
Und der eine muss gar nicht mehr darüber nachdenken, der andere kostet es so
viel, vorher den Bolus abzugeben.
Und manche machen das vielleicht hinterher, weil sie wissen,
dass es so besser funktioniert. Manche machen das hinterher,
weil sie es vergessen haben.
Und der Nächste macht es aus irgendwie trotz, weil nur weil ihr das jetzt alle
so und so macht, ich mache das anders.
Also Diabetes ist halt psychologisch so komplex und ich finde das total spannend.
Aber dieses Thema Judgment, also ich hatte einen sehr schönen Moment mit einer
Freundin neulich, wo ich, also ich genieße eine Everything-Shower sehr,
wo dann mal alles ab ist, kein Sensor, keine Pumpe.
Und manchmal artet das so ein bisschen aus. Dann fühle ich mich so frei und
denke so, ach, kein Diabetes.
Warte, warte, das heißt Everything Shower? Das heißt Everything Shower,
ja. Den Begriff kannte ich nicht.
Alles Dusche? Also ja, also alles ablegen. Moment, ich habe mich vertan in meiner Popkultur.
Everything Shower ist, auch ohne Diabetes, wenn wir alles machen,
wenn wir Haare waschen und rasieren und alles, alles, alles.
Und Naked Shower, kann man schon mal von der, Naked Shower ist ohne Diabetes.
Ich glaube, Carrie Sparling hat sich das ausgedacht.
Und das bedeutet, für wie lange machst du so eine Naked? Also du legst dann
Sensor und Pumpe und alles ab?
Naja, da kann man sich das schönreden. Also wir wissen ja alle,
dass der Kleber nicht so gut hält, wenn ich frisch aus der Dusche komme.
Das heißt, wenn ich noch ein paar Stündchen rauszögere, dann habe ich,
so lange habe ich kein Diabetes, das kann ich euch mitteilen.
Das ist so ein bisschen, also jedes Mal, wenn ich dann den Sensor,
den nächsten starte, dann ist das so eine kleine Wundertüte.
Und dann sage ich mir, what happens in Vegas, stays in Vegas.
Und wir reden nicht über diese Aufwärmphase, wir reden da nicht drüber,
was in der Zwischenzeit passiert ist.
Und für jemand anderen, also für eine Freundin von mir ist das ein Albtraum.
Der gibt das gar nichts, diese kleine Pause, die ich mir da gönne,
die natürlich quatschig ist, das wissen wir alle, aber mir tut das gut.
Und sie würde totale Panik bekommen und sie misst halt in dieser Aufwärmphase
von zwei Stunden, misst sie zehnmal blutig, weil sie das nicht aushalten kann.
Aber ich hatte irgendwie einen schönen Moment, wo ich dann halt das mit dieser
Naked-Schau und dieser kleinen Pause irgendwie ein bisschen sehr ausgereizt
habe und dann so ein bisschen sehr lange im Blindflug war.
Und ich habe dann zu einer Freundin gesagt, und das ist dann darin resultiert,
dass ich irgendwie ein totales Blutzucker-Chaos hatte.
Und ich habe dann zu einer Freundin gesagt, weißt du, wenn du das jetzt gemacht
hättest, dann würde ich...
Ganz einfach sagen, ja, no judgment, das ist doch völlig normal,
dass du dir mal eine Pause gönnst und dass das dann schief geht, ist doch auch klar.
Aber ich bin so sauer auf mich gerade, dass ich das hier verhunzt habe.
Und seitdem sagen wir uns das so ein bisschen gegenseitig, dass wir versuchen
müssen, auch unser eigener Diabody und Diabesti zu sein, weil das halt oft so
viel leichter ist, für jemand anderen Empathie und Verständnis zu haben.
Zu sagen, naja, Diabetes ist halt schwer. Klar, dass du hier mal dir eine Pause
nehmen wolltest, die es eigentlich gar nicht gibt.
Aber mit uns selbst gehen wir oft so hart ins Gericht und irgendwie war das
so ein ganz guter kleiner Kniff, dass man auch mal mit sich selbst so gut umgehen muss.
Ja, also sein eigener, das finde ich voll das schöne Statement,
so sein eigener Diabody zu sein, weil vieles, wo man in Freundschaften oder
familiären oder Liebesbeziehungen nachsichtig ist und vielleicht sagt,
das ist okay, ist man mit sich selber eben die harscheste Kritikerin und sagt,
wie konnte ich nur, ich bin so dumm, ich habe es nicht besser verdient.
Also es artet dann in so eine Selbstbestrafung, Selbstzerfleischung.
Ich habe auch immer mich gefragt, es gibt ja auch Dinge, Charaktereigenschaften,
ich weiß nicht, ob ihr das auch habt, die hat man.
Und ich frage mich, hätte ich die auch, wenn ich nicht Diabetes hätte?
Also wäre ich auch so exzessiv gewesen in manchen Dingen? oder so intensiv,
bin ich so impulsiv, weil ich das vielleicht habe.
Also ich merke, ich werde wahnsinnig fahrig, wenn mein Zucker hoch ist.
Also ich bin wahnsinnig einfach so unter Strom und so.
Also glaubt ihr, also ich frage mich eben, bin ich, ist das mein Wesen oder ist das der Diabetes?
Die Frage wird uns besser in unser Lebensende begleiten, oder?
So ein paar Dinge werden ja auch besser durch den Diabetes, oder?
Sind wir nicht alle ein bisschen auch ein bisschen sensibler,
was unsere Körperwahrnehmung angeht und Und reflektieren wir vielleicht auch
mehr, als es viele Menschen da draußen tun, uns erhandeln und tun.
Hasst ihr euren Körper? Habt ihr den lieb oder hasst ihr den oder beides?
Kommt auf die Uhrzeit an.
Kommt auch auf den Wochentag an. Also ich muss auf den Alkoholpegel an.
Stummtes Outfit, sagen wir mal ehrlich.
Also ich weiß auf jeden Fall, dass ich meinen Körper für die Funktionen,
die laufen, sehr schätze.
Und mir das sehr viel irgendwie...
Also sehr viel Bewunderung für unsere Körper und die Biologie gegeben hat,
weil das so, also wir versuchen ja den ganzen Tag, wir geben echt unser Bestes
und wir kriegen das nicht mal anderen so gut hin wie eine gesunde Bauchspecheldrüse.
Und das ist ja schon ganz beeindruckend, wie gut die das so macht,
wenn die halt funktioniert. Ist halt schade, dass unsere nicht funktioniert.
Aber wir haben so viele andere Funktionen, die halt, die laufen,
Organe, die ihren Job machen und das ist schon irgendwie cool.
Also immerhin können wir noch
den Alkoholpiegel manchmal genießen und das Organ macht das immerhin so.
Wenn du jetzt mit deinen Freundinnen und Freunden, die auch die Typ 1 Diabetes
haben, ausgehst und Stichwort Alkohol, tanzen, feiern, würdest du sagen,
ist das entspannter oder unentspannter, als mit Nicht-Diabetikern auszugehen?
Im Sinne von, schraut man da einander noch wertneutral an oder denkt man dann
auch nach zum 3, du schwitzt so, Weißt nicht, solltest du nicht mal eine Cola trinken?
Also ich bin da nicht auch die ganze Zeit übergriffig. Sorgt das nicht am Ende
auch dafür, dass man dann unentspannter tanzt nachts um drei im KitKat und im
Berghain und wo du sonst so rumspringst?
Also ich habe es noch nie als etwas Negatives erlebt, tatsächlich.
Also auf irgendwie längeren Veranstaltungen hat mich das bestimmt schon mal
gestresst, irgendwie zu sehen, wie andere das machen.
Und wie du es auch gesagt hast, hätte ich jetzt auch noch irgendwie die bewegte
Pause mitmachen müssen.
Das ist halt leider mein Albtraum, ist. Ich möchte mich halt mit meinen Diver-Dies,
in die Ecke setzen und schnacken und ich möchte keine bewegte Pause zwischendurch machen.
Was ist eine bewegte Pause? Naja, also irgendwie bei so großen Veranstaltungen,
wenn dann du noch irgendwie Sporteinlagen machen sollst oder so.
Das Programm beginnt um 8 Uhr, aber wer Lust hat, kann um 7 Uhr zum Yoga kommen
oder zum Joggen. Und ich so nein, nein, nein.
Das bin nicht ich. Aber beim Feiern muss ich echt sagen, dass,
Ist schon irgendwie ganz schön, wenn jemand anders halt auch das wieder einschätzen
kann. Weil es kann, also ganz ehrlich, es kann ja auch gefährlich werden.
Aber ich möchte ja trotzdem eine gute Zeit haben. Und nur jemand mit Diabetes
wird genau diesen Zwiespalt verstehen.
Aber auch nur jemand mit Diabetes, der eine ähnliche Herangehensweise hat wie ich.
Und solange einer von uns noch stehen kann und die Cola holen kann, ist, glaube ich, prima.
Ich hatte auch schon Momente, wo ich völlig vergessen habe, dass ich Diabetes
habe und jemand dann gesagt hat, wo ist denn eigentlich dein Blutzucker?
Das ist ein ganz guter Punkt, den du da ansprichst.
Schauen wir doch mal rein. Das kenne ich so sehr.
Ach ja, stimmt, ich habe ja Diabetes. Danke dir fürs Erinnern.
Aber das ist doch so schön.
Andere sind von ihrer Einstellung zum Diabetes so anders, dass die seit 20 Jahren
nicht einen Moment hatten, wo sie vergessen haben, dass sie Diabetes haben.
Ja, das macht mir auch schon wieder Angst. Aber übrigens auch Menschen ohne
Diabetes haben mich daran erinnert.
Also auch gute Freunde, die mich dann schon mal unterzuckert erlebt haben,
die wollen sowas nicht nochmal erleben.
Und waren dann schon sehr aufmerksam. Was haben Sie getan, Stefan?
Ich möchte das erleben vielleicht. Schaltet auch beim nächsten Mal wieder ein.
Seien Sie dabei, wie Stefan unterzuckert.
Live-Übertragung dann. Habt ihr mal völlig unterzuckert eine Folge aufgenommen?
Noch nicht. Das wäre, glaube ich, oder? Das müssen wir eigentlich mal machen.
Das wäre lustig. Also die ersten zehn, dass wir dann mit einem richtigen Low-Sugar rein starten.
Aber es strengt mich dann wahnsinnig an. Also ich bin wirklich mit Unterzuckerung.
Ich habe davor gar nicht so Angst.
Ich hatte mal in einer Schulung eine, die hatte wirklich panische Angst,
sobald die unter 160 fiel.
Also die war wirklich so, die hatte richtig Paranoia und hat dann auch einmal
geweint, weil sie dann runterging und wir sind aus, man geht ja mit dieser Schule
und dann auch macht man einmal eine Exkursion und geht auswärts essen und dann
müssen alle schätzen und raten, was ist denn jetzt in der Pizza und in den Nudeln und so.
Und das war für die richtig beklemmend und ich habe keine Angst vor Unterzucker,
aber ich man fühlt sich, oder ich, Mann, ich fühle mich einfach extrem,
unwohl und ich glaube, der Folge würde es gar nicht so gut tun,
zumindest nicht, wenn wir eine Stunde machen, weil das wird dann eine sehr angestrengte,
also wird dann so, man ist ja genervt, man will ja, dass das Gefühl weggeht, also man ist ja nicht,
man ist ja nicht freudig entspannt, sondern man ist ja so und es kommt ja auch
immer zum falschen Moment, wenn man irgendwie gerade sich die Zähne geputzt
hat oder gerade, also weiß ich nicht.
Also ich habe, die Unterzuckerung kommt nie dann, wenn gerade zufällig einem
jemand einen Teller Gummibärchen vor die Nase stellt.
Irgendwann kommt das. Irgendwann kommt der Moment. Irgendwann wird das passieren.
Aber Steffi, Frage noch dazu. Witz dir denn auch manchmal zu viel mit deinen
ganzen Besties, Diabesties?
Suchst du manchmal bewusst dann in der Nähe zu Menschen ohne Diabetes?
Weil das einfach nicht mehr aussieht. Du hast eben schon angesagt,
du arbeitest ja noch im Umfeld von Diabetes.
Du hast ja quasi die ganze Zeit mit Diabetes zu tun.
Ich weiß nicht, ob dein Dating-Profil auch entsprechend angepasst ist.
Dass du nur Menschen datest mit Diabetes. Also willst du dir nicht manchmal zu viel?
Also das war meine Angst, bevor ich angefangen habe, in dem Bereich zu arbeiten,
dass es zu viel Diabetes ist.
Und da habe ich dann relativ schnell festgestellt, nee, weil am Ende sitze ich
auch am Computer und arbeite in Excel und PowerPoint und E-Mails und ich denke
nicht die ganze Zeit an meinen Diabetes, nur weil ich über Diabetes spreche.
Klingt komisch, ist aber so.
Also bewusst eine Pause suche ich eigentlich nie, einfach weil es,
auch wenn es echte Freundschaften sind, eben nicht die ganze Zeit um Diabetes geht.
Und weil mir das eben genauso schön ermöglicht, dass der Diabetes so ein bisschen
in den Hintergrund tritt. Ich wenig erklären muss und man das so, der ist halt mit dabei.
Aber ich habe schon auch irgendwie so, also ich hatte einen ganz spannenden
Moment, wo ich eine unfassbar, es gibt ja keine blöden Fragen,
aber ich habe eine richtig blöde Frage zum Diabetes bekommen.
Und die kam zu einem Zeitpunkt, wo ich das wirklich nicht fassen konnte,
dass dieser Mensch das so wenig gecheckt hat. Die Frage war,
aber eigentlich könntest du doch auch ohne Insulin, oder? Und,
Ich war so total baff. Ich habe nicht verstanden, was diese Frage jetzt soll.
Dann hieß es, na ja, also ich weiß es nicht so gut und so, aber du könntest doch auch ohne Insulin.
Und ich habe gesagt, wovon redest du? Nein, ich bin dann mausetot. Und er war so, was?
Ich war so verdattert und dann musste ich das halt erklären.
Na ja, also wenn die Zombie-Apokalypse kommt, dann bin ich raus.
Und das traf wirklich einfach auf absolutes Unverständnis und Schock und,
das war sehr ulkig, weil es natürlich dann ein sehr ernstes Gespräch ganz schnell
ist, weil das klingt so lustig, Zombie-Apokalypse, aber das ist halt für mich,
eigentlich ist es ein fantastisches Thema, weil man sehr viel über Menschen
lernt, wenn man darüber redet, was passiert denn am Ende der Welt?
Bist du dann derjenige, der in die Apotheken geht und plündert?
Oder in die Insulinfabrik? Also ich sage immer, ich mache noch ein Gemüsegärtchen
für diejenigen, die da noch Lust drauf haben, aber ich möchte nicht jemanden.
Irgendwie dann in die Augen gucken müssen und sagen, ich nehme jetzt aber das
Insulin mit und du nicht.
Nein. Und auch nicht in meinem Namen, bitte.
Aber das hat also dieses Gespräch, super spannend, aber hat mich dann wirklich
zum Nachdenken gebracht und dann war ich irgendwie am Ende so ganz begeistert,
dass ich anscheinend in all dieser Zeit so dermaßen wenig über Diabetes geredet habe.
Und das war für mich schon ein bisschen monumental, weil wie gesagt,
also mindestens 80 Prozent von meinem Freundeskreis hat Diabetes.
Ich arbeite den ganz lieben langen Tag an Diabetes. Ich habe das jetzt seit 60 Jahren.
Ich kümmere mich den ganzen Tag um meinen Diabetes und ich habe anscheinend
so wenig darüber geredet, dass wirklich in einiger Zeit,
das einfach nicht vernünftig erklärt habe und man kann das schade finden,
aber ich fand es total genial, dass es anscheinend dann doch auch andere Themen
in meinem Leben gibt, über die ich reden kann,
die nicht Diabetes sind und da habe ich dann gemerkt, vielleicht ist so eine
Pause manchmal auch ganz gut.
Aber gleichzeitig ist es halt auch schön, wenn dann im Falle der Apokalypse
alle wissen, was zu tun ist und was nicht.
Ich glaube aber auch da gibt es für die Menschen, die in unserem engen Umfeld
sind, wahrscheinlich ein Sweet Spot.
Also es nervt mich, wenn jemand mich nie danach fragt.
Also wenn ich so das Gefühl habe, okay, nobody cares. Und das ist zwar schön,
dass man so als, ich werde einfach als Laura wahrgenommen und das ist die Lauri
und die ist irgendwie ganz lustig und lebhaft und nicht immer,
oh, da ist die Diabetikerin Laura.
Also es soll ja nicht sozusagen ein Präfix von meinem Namen,
soll nicht sein Diabetes-Lauri.
Gleichwohl, also ich finde, wie gesagt, wenn jemand gar nicht fragt oder das
so gar nicht ernst nehmen, denke ich auch manchmal so, okay,
krass, wir kennen uns jetzt seit drei Jahren und du hast irgendwie noch nie
auch nur mal eine Frage dazu gestellt.
Aber wenn ich die Wahl habe, und das frage ich euch jetzt auch,
aber ich sage mal erst, wie es bei mir wäre, und ich hätte jemanden,
der zu viel fragt oder sagt oder zu wenig, dann würde ich Letzteres befolgen.
Also ich habe dann lieber jemanden, der es gar nicht thematisiert,
als jemand, der dauernd sagt, wie ist denn das jetzt?
Und erklär mal, was ist das für ein Gerät? Und wie geht das jetzt?
Und was ist jetzt mit deinem Zucker? Also ich glaube, das würde mich.
Total stressen und dann hätte ich eben wirklich das Gefühl, ich definiere mich
über den, also ich bin nicht mehr als mein, ich bin wie so ein Forschungskaninchen
oder ich bin, ich weiß nicht, also dann hätte ich so das Gefühl,
ich bin so eine lebende, so eine wandelnde,
dysfunktionale Bauchspeicheldrüse.
Ist es wirklich das oder triggert dich das auch irgendwie, dass du das Gefühl
hast, du musst dich rechtfertigen oder so? Also wahrscheinlich beides.
Wahrscheinlich ist es dieses, ich habe ja Menschen wie euch,
mit denen ich darüber sprechen kann.
Ich habe diese Community, ich habe das auf Instagram und so.
Ich brauche jetzt nicht jemanden, der keine Ahnung, also es wäre für mich so
wie, weiß ich nicht, der eine geht in die zwölfte Klasse und macht irgendwie
Ableitungen in Mathematik und der andere kann das einmal einzeln.
Also es ist für mich, da fehlt dann so viel Grundlagenwissen,
dass ich denke, ich habe jetzt echt keinen Bock.
Das dauert jetzt mindestens eine Stunde, bis ich das erklärt habe,
dass es eben nicht nur Insulinspritzen ist.
Und ich lerne ja in diesem Gespräch nichts, weil ich weiß es ja alles.
Und es bereichert mich dann nicht. Und dadurch, dass ich auch noch ADHS habe,
langweilt. Also es ist mir dann zu öde. Ich bin doch auch in guter Gesellschaft hier.
Es ist mir zu fad. Also jetzt eine Stunde jemandem, ich wäre auch keine gute
Kindergärtnerin oder Lehrerin, weil ich habe nicht die Geduld,
um jemandem das dann so zu erklären.
Und dann denke ich, lieber gar nicht drüber reden.
Dann spare ich mir den Frust, dass der eben so eine doofe Frage stellt,
wie könntest du dann nicht ohne Insulin? Also da würde ich an die Decke,
ich glaube, ich würde den undateable.
Ich fände es einerseits schön, wie du sagst, weil ich denken würde, wie cool.
Ich habe es offenbar nicht thematisiert, aber andererseits würde ich denken,
also so eine Blödheit und Ignoranz.
Oder wie ist es denn bei euch? Lieber zu viel oder zu wenig?
Lieber zu viel als zu wenig, aber innerhalb eines gesteckten Rahmens.
Sollte ich es auch nicht ausufern.
Aber ich mag es gerne, wenn man Interesse hat.
Zeigt an meinem Leben.
Lüg mich an. Hauptsache es gefällt mir, was du da sagst.
Stefan, beeindruckend, wie gut du dein Diabetes managst. Danke.
Erzähl mir hier. Das ist eine ganz schöne Zeit in Rage, die du da heute hast.
Hypo, sag es nochmal. Du bist der Hund. Erzähl mir von deiner Hypo.
Ja, so dirty talk. Talk sweet to me.
Und du, Steffi, offenbar ja auch lieber mehr, wenn du so viele Freunde und Freundinnen hast, oder?
Oder stimmt das nicht? Ich glaube, ja. Also die Story, die ich erzählt habe,
da ging es mehr um mich als um die Person, weil es wirklich für mich faszinierend war.
Also es gab auf jeden Fall Zeiten in meinem Leben, wo ich kein einziges Gespräch
führen konnte, ohne Diabetes zu erwähnen
und dann im Zweifel auch Diabetes erklären zu müssen und so weiter.
Weil es halt so viel, also fragt mich, was ich beruflich mache,
fragt mich, wer dieses Wochenende mich besuchen geht, fragt mich,
was ich heute Nachmittag gemacht habe.
Also es hat halt alles mit Diabetes zu tun.
Und ich war einfach baff, dass ich in der Lage bin, Gespräche zu führen,
ohne dieses Thema so detailliert auszuführen.
Aber klar, ich glaube, wenn es um mein enges Umfeld geht, wünsche ich mir das
natürlich, dass im Zweifel lieber zu viele Fragen kommen, wenn die Fragen...
Also erstens ernst gemeint, nicht geheuchelt sind und zweitens eben auch nicht so voller Urteil sind,
sondern wenn man einfach mich und meine Lebensrealität verstehen möchte und
nicht irgendwie so wie du gesagt hast,
jetzt wissenschaftliches Experiment oder wenn du dich dann irgendwie als Versuchskaninchen
fühlst oder dich irgendwie rechtfertigen musst oder so, sondern wenn es ernsthaftes
Interesse an meiner Person und meinen Erfahrungen ist,
dann ist das ja was total Schönes, wenn die Person, auch wenn sie eben nicht
selbst Diabetes ist, das hat,
aber doch versucht so ein bisschen das nachzufühlen, wie das denn ist.
Obwohl es da immer diese Grenze geben wird, das können halt dann nur Diabodies
und Diabesties, aber ich finde, das ehrt die Leute schon, die das zumindest versuchen.
Glaubt ihr, die fühlen sich ausgeschlossen? Jetzt mal, weil du gerade sagst, diese Grenze.
Also gibt es vielleicht Leute, die sitzen jetzt mit und wir drei sind jetzt
verabredet und ein Mensch ist noch mit uns, ein Vierter, der hat keinen Diabetes.
Ist das dann jemand, der wirklich so denkt, krass, ich werde vielleicht nie.
Ein Seelenverwandter von Steffi sein können, weil ich es einfach nicht habe.
Ich werde nie die Nähe haben können, wie Stefan oder Laura, weil die beiden,
also wie ja mit vielen Dingen, die man gemeinsam hat oder wenn man quasi zu
einer Minderheit gehört oder so.
Also ist das vielleicht sogar etwas, von dem andere Menschen dann denken,
krass, da werde ich nie dazugehören?
Ich glaube, das kommt auf die Person an, ne?
Wenn das jemand ist, der sich leicht ausgeschlossen fühlt. Meistens hat man
ja, Also wenn ich jetzt meinen Freundeskreis anschaue, dann gibt es halt die
Leute, die haben Diabetes.
Das ist aber ja nicht die einzige Gemeinsamkeit, sondern die haben auch alle ADHS.
Alle gleiche Krankheitsprofile. Nee, aber es sind ja auch Hobbys,
Interessen, Musikgeschmack, Humor.
Also es sind ja ganz unterschiedliche Sachen, die uns mit unterschiedlichen Menschen verbinden.
Und ich glaube, dass das manchmal schon so ein bisschen belastend sein kann.
Gerade auch, wir haben vorhin drüber gesprochen, über Eltern.
Ich glaube, dass viele Eltern schon,
gerne diese.
Grenze irgendwie überbrücken würden, weil sie es dem Kind abnehmen möchten,
aber nicht können. Und sicherlich gibt es das auch in Partnerschaften.
Aber ich glaube, es gibt auch viele andere Dinge, die halt verbinden.
Also so sehr wir hier gut darin sind, Limonade aus dieser Diabetes-Zitrone zu
machen, ich wünsche es ja trotzdem keinen Anhalt.
Auf keinen Fall. Wenn wir jetzt auf deinen Freundeskreis blicken und du sagst,
80% davon haben Typ 1 Diabetes, Das sind ja trotzdem unterschiedliche Persönlichkeiten,
unterschiedliche Temperamente etc.
Wenn es dir dann mal schlecht geht und du willst dich einfach nur abkotzen über
den Diabetes oder möchtest du eine lustige Unterzuckerungsgeschichte erzählen
oder möchtest du ein total seriöses Gespräch führen, diese drei Fälle mal gezeigt.
Denkst du dann bei jedem Fall an eine andere Person, der du das dann als erstes erzählst?
Rufst du einen anderen Freund, Freundin mit Diabetes an, je nachdem,
welche Geschichte du zu teilen hast?
Also ich glaube, ja, to be fair, jetzt mich über Diabetes auskotzen,
muss ich nicht mit der Person, die keinen Diabetes hat.
Wenn ich die je treffe, dann kann ich ihr sagen, das war jetzt nicht die Scheiße.
Ich meinte alle, nur auf deine Freunde und Freundinnen mit Diabetes.
Also gibt es auch Leute, die Frederike, die ist ja so eine Berufsdiabetikerin,
die wird mich da eh nicht verstehen, wenn ich ihr von meiner Panne erzähle.
Und hier der Benedikt, der ist genauso ein Hallotri wie ich,
aber ich bräuchte jetzt auch mal wieder eine ernstzunehmende Information,
also rufe ich den Gustav an, weil der ist ja noch, weiß ich nicht,
der hat das auch noch studiert.
Also im Zweifel, du möchtest, dass ich mich zwischen Freundinnen entscheide gerade.
Ich habe einen Poker in meinem Ärmel und ich sage Groupchats.
Also es gibt auf jeden Fall auch viele, viele kleine WhatsApp-Gruppen, in denen ich bin.
Mit ein, zwei, drei, vier, fünf Leuten mit Diabetes. Man kann das auch in der
Gruppe platzieren und dann haben alle eine unterschiedliche Reaktion darauf und,
Das ist tatsächlich auch ganz spannend. Aber ich würde sagen,
insgesamt die Leute, mit denen ich befreundet bin, haben eine ähnliche Herangehensweise
und deshalb sind wir befreundet.
Gehen ans Leben ähnlich ran und an den Stimmzettel ähnlich ran und dann eben auch an den Diabetes.
Also vermute ich, man zieht ja immer seinesgleichen an.
Aber das ist voll der gute Hinweis. Wir versuchen ja auch immer sozusagen,
was nimmt man mit aus so einer Folge und so.
Also ich finde, A, die Brezel, also was ist schief gelaufen, immer die Brezel.
Aber auch so eine Gruppe, das stimmt schon, so eine Gruppe habe ich nicht.
Aber dass man sich da eben absichert, weil natürlich, wenn du das immer nur
bei einem Menschen oder mit einem besprichst oder kalibrierst,
dann kriegst du ja auch immer dasselbe Feedback, aber mal fünf,
sechs, sieben, acht Leute zu fragen und zu sagen, Leute, kennt ihr das auch?
Oder einer sagt, um Gottes Willen, oder denkt daran, wenn du in Ferien fährst.
Also das ist eigentlich ein geiler Lifehack oder ein Tipp.
Und für mich eben auch wirklich inzwischen Social Media, wenn ich an diese Schulung
denke und so, Ich hätte mir einiges davon sparen können, weil ganz,
ganz viel dieser Themen werden inzwischen viel moderner,
frischer und echter auf Social Media besprochen, als da irgendwie,
gehen Sie da nochmal in die Klinik und dann kriegst du da so noch nicht mal
3D, sondern solche Pappen, wo dann irgendwie ein Pommesteller drauf abgedruckt
ist und sollst das schätzen.
Weil viel mehr, finde ich, als das Wissenschaftliche, zumindest gilt das für
mich, interessiert mich der psychologische Aspekt dieser Krankheit.
Nämlich, was macht das mit mir? Warum bin ich jetzt traurig, wütend, frustriert?
Hat das eben was ausgelöst in mir? Kann ich mich auf gewisse Dinge nicht so einlassen?
Hasse ich meinen Körper? Bin ich trotzig? Also all diese Fragen finde ich jetzt
deutlich spannender als und wie berechnest du deine Kohlenhydrate oder so?
Und ich glaube, dafür ist so eine Gruppe, das werde ich mir jetzt mal aneignen,
dank dir. Wir können direkt da eine starten. Kannst du ja. Immer reinmotzen.
Wobei ich sagen muss, ich glaube, eine Kombi ist ganz gut, weil manchmal auf
Social Media ist es halt...
Dieses emotionale Level, aber manchmal kommen die Infos auch ein bisschen zu
kurz und ich glaube, da möchte ich noch mal kurz eine Lanze für die Schulungen.
Also ich glaube, das ist manchmal schon ganz gut, dass man sich noch mal auf
die Basics besinnt und noch mal schaut, wie funktioniert das im Körper eigentlich
und auch nach 16, 17 Jahren Diabetes, bitte nagel mich nicht fest,
ich werde niemals in einer.
Gameshow auftreten und Punkte mit Carb Counting sammeln können.
Das wird also BE schätzen, das ist nicht mein Steckenpferd, aber vielleicht
wäre so eine Schulung tatsächlich mal wieder ganz gut.
Aber ja, also Social Media dafür nutzen oder hier Werbeblog Diabetesanker,
weil jetzt haben wir so viel über Diabuddies gesprochen. Wo finde ich die denn überhaupt?
Das ist ja auch irgendwie viel leichter gesagt als getan. Bei mir hat sich das
über Jahre so entwickelt, aber es gibt ja Angebote, wo man sich verbinden kann miteinander.
Und also beim Diabetesanker, wir haben einmal im Monat ein virtuelles Meetup.
Da kann man sich einfach unangekündigt einwählen und wir schnacken und irgendjemand
bringt ein Thema mit und kotzt sich aus, weil hier der Sensor nicht funktioniert
oder hier irgendwie die Praxis nicht so unterstützend ist.
Wir haben im Anker, im Community-Bereich haben wir eine Gruppe,
hat sich jemand gewünscht, einfach nur zum Auskotzen.
Das ist auch ganz schön, weil manchmal will man auch gar kein konstruktives
Feedback, man möchte keine Ideen, keine Vorschläge, man möchte einfach nur motzen
und es irgendwo lassen bei Leuten, die das verstehen und sagen, ja, das ist scheiße.
Das kann ich total gut nachvollziehen. Es gibt ja auch tatsächlich viele Gruppen,
auch in sozialen Medien, die ihr ja schon erwähnt hattet.
Facebook genauso wie Instagram, TikTok.
Diabetes-Ratgeber hat ja auch eine der kleinen Mitbewerber auf das Diabetes-Ankers.
Oder auch dieser Podcast und auch euer Podcast, den ihr macht.
Doch das ist ja am Ende eine Community.
Also liebe Candys, schreibt uns immer, ihr könnt auch uns euren Groll und euren
Hass auf eure Krankheit gerne ungefiltert entgegenschleudern.
Wir wissen es, damit umzugehen. Wir kübeln dann immer unseren eigenen Dreck nach oben drauf.
Dann sind wir alle erleichtert. Ja, man vernetzt sich in den Kommentaren und...
Verbindet sich so. Also manche Leute habe ich jahrelang auch nur übers Internet
gekannt oder habe die bis heute noch nie kennengelernt.
Nicht in Person, aber man kennt sich irgendwie über die Kommentarspalten und so.
Aber vielleicht, also eine Sache möchte ich noch erwähnen, weil wir jetzt so
viel über die Diabudys gesprochen haben.
Ich hatte einen ganz, ganz schönen Moment mit meiner Freundin,
die keinen Diabetes hatte. Und zwar waren wir einmal zusammen essen.
Wir waren schon ein paar Jahre befreundet und dann war jemand anders mit dabei
und hat einen blöden Diabetes-Spruch gemacht.
Und ich hatte einfach nicht die Kraft, jetzt loszuzetern. Und dann hat sie das
gemacht. Und das war so schön.
Keine persönliche Betroffenheit, sondern einfach nur das Wissen, was sie von mir hatte.
Und dann hat sie sich quasi an meiner
Stelle aufgerechnet. Ich konnte mich zurücklehnen. Das ist Freundschaft.
Das ist echt eine Freundschaft. Das ist schön. Wunderbar.
Also auch da Grüße gehen raus an die, die keinen Diabetes haben und trotzdem
uns gute Freundinnen sind. Ja, danke euch.
Vielen, vielen Dank. Dank, wir haben euch ganz doll lieb.
Magst du noch zum Ende einen Tipp geben, wo es im analogen Bereich Möglichkeiten
gibt, mit Menschen mit Diabetes sich auszutauschen, sich anzufreunden?
Eben hast du schon den Type-One-Day genannt. Es gibt ja so ein paar Kongresse,
die kosten manchmal Geld etc.
Kannst du auch so Selbsthilfegruppen, Interessensgemeinschaften,
die beim Diabetologen um die Ecke angeboten werden, empfehlen oder warnst du eher davor?
Also warnen würde ich auf gar keinen Fall Weil generell Kongresse sind halt
oft schwierig, weil die in der Regel halt nur fürs Fachpersonal zugelassen sind
und einfach nicht für Patientinnen gemacht sind.
Deshalb ist es so wichtig, dass es Patientenveranstaltungen gibt.
Also im Diabetes Anker haben wir so einen Veranstaltungskalender,
da kann man ganz, ganz viele...
Veranstaltungen sehen und da ist auch dieses Jahr, also da passiert ganz,
ganz viel auch außerhalb, es knubbelt sich ja immer im November so ein bisschen
und es knubbelt sich auch sehr viel in Berlin, aber es gibt in ganz Deutschland
ganz regelmäßig Veranstaltungen und ganz ehrlich, ich weiß,
man hört Selbsthilfe, man denkt Stuhlkreis, aber...
Ich habe auch schon so tolle Gespräche in diesen Oldschool-Schulkreisen gehabt.
Das ist so wertvoller Austausch.
Ich kann niemandem versprechen, dass man das erste Mal bei irgendeiner Selbsthilfegruppe
da Freunde fürs Leben findet. Aber vielleicht beim zweiten, dritten Mal.
Und vielleicht ist es auch einfach ein wertvoller Kontakt oder eine wertvolle Erfahrung.
Aber auf jeden Fall im analogen Bereich, so sehr ich das immer schon genieße
und so sehr die Online-Community auch wirklich mein Leben verändert hat,
sich so gegenüber zu sitzen und das Gebimmel zu hören,
das Insulin vom anderen zu riechen,
an einer Pizza zu verzweifeln oder zu wissen, mal gucken, wer hier am besten
rauskommt aus genau der gleichen Pizza mit genau dem gleichen Tagsablauf.
Wir werden trotzdem alle unterschiedliche Ergebnisse haben.
Das ist schon echt unschlagbar. Ja, stimmt.
Kann ich total nachvollziehen. Mit Blick auf alle unserer nächsten Folgen noch
eine Frage zum Schluss. Wir haben das Thema Dating eben schon angerissen.
Und eine große Frage beim Thema Dating, werden wir bald nochmal separat behandeln,
liebe Candys. Ja, ich will nicht.
Wann sagst du es beim Dating? Wann erzählst du von deinem Zucker?
Beim ersten Treffen, in den ersten fünf Minuten, am ersten Abend oder erst,
wenn man unbekleidet im Bett nebeneinander liegt und schon mittendrin ist im
Getümmel oder einfach gar nicht?
Ich muss sagen, immer anders tatsächlich. Das hat mich also,
es hat mich sehr beschäftigt, dieses Thema, weil ich aus einer Langzeitbeziehung
kam und mir diese Frage nie stellen musste.
Und ich ehrlich gesagt auch irgendwie auf dieses Thema immer geschaut habe und
gedacht habe, das kann doch alles so kompliziert nicht sein.
Was für Leute datet ihr denn, dass das so ein Riesenthema ist?
Und wenn die euch da nicht unterstützen, wenn ihr euch da irgendwie schämt oder
so, das ist doch alles irgendwie Quatsch. Aber ich habe wirklich geschwankt
zwischen einfach mit Sensoren allem ins Profil direkt, dass man es da schon sieht.
Und bis hin hat sich halt irgendwie bei den ersten Treffen gar nicht ergeben.
Also das alles schon passiert und das ist irgendwie sehr, sehr spannend.
Ich habe sehr viel auch über den Diabetes, glaube ich, gelernt durch diese Erfahrungen.
Immer wieder in diesen Abertausenden, immer wieder diese Chance auch zu bekommen,
den Diabetes zu erklären und immer wieder daran zu verzweifeln,
dass dieser Sweet Spot einfach so unheimlich schwer zu treffen ist.
Gab es auch mal jemanden, der richtig doof darauf reagiert hat?
Also wo du wirklich gedacht hast, okay, krass, den will ich jetzt,
der war eigentlich ganz lustig und schlau, aber den will ich jetzt aufgrund
dieser Anmerkungen nie wiedersehen oder so?
Also das muss ich auf jeden Fall sagen. Ich weiß, dass viele Leute da draußen
Angst haben, über den Diabetes zu sprechen, weil sie Angst vor Ablehnung haben.
Und wenn man wegen Diabetes abgelehnt wird, dann kann man sich eigentlich nur bedanken.
Ich weiß, dass das leichter gesagt ist als getan. Aber die Leute möchte man
wirklich nicht in seinem Leben haben.
Ja, vielleicht nicht dauerhaft, aber vielleicht für ein paar Stunden oder für eine Nacht.
Stefan sagt, ich möchte sie nicht im Leben haben, aber in meinem Bett.
Also, es gibt ja vielleicht auch mal diesen Bedarf. Kann ja sein, rein theoretisch.
Ja, aber dann muss man es auch wirklich nicht erzählen. Also dann ist es ja
völlig unnötig, wenn es nur... Ja gut, aber dann sieht man es ja.
Ja, und dann kann ja die Person immer noch eine Frage stellen.
Da würde ich einfach sagen, das ist ein Tracker, der beobachtet dich,
wie gut du dich hier anstellst, Baby.
Gut, dann sieht man es, aber dann ist man ja schon so weit fortgeschritten,
dass man irgendwie sagt, was stellt der jetzt die blöde Frage?
Und ich meine, wie krass wäre es, wenn er das dann sieht und dann haut er ab.
Du bist gerade mitten dabei dann so, oh Gott, Insulinpumpe. Schau, ich muss weg.
Meine Katze ist krank, weißt du?
Meine Katze hat Diabetes.
Ja, meine Kinder hatten zum Beispiel eine Grundschullehrerin,
da hatte der Hund Diabetes und das hat die immer erzählt, dass der Hund Diabetes hat.
Das ist besser als die Oma, oder? Das ist besser als dieser Standardspruch.
Mama, unser Schulhund, unser Klassenlehrer hat Diabetes. Ja,
also ich meine, dann ist es doch zu spät.
Ich wäre da bei, also ich würde es auch dann, also wenn das eh nur so ein kurzes
Vergnügen ist, dann würde ich es glaube ich wirklich gar nicht erzählen.
Ja, also Also ich habe das Gefühl, dass man das wirklich nach Tagesform entscheiden kann.
Also ich habe noch nie negatives Feedback bekommen.
Ich habe tatsächlich mal dieses so, was hättest du besser machen können?
Was hättest du machen können, um diese Situation hier gerade zu verhindern?
Und dann habe ich gekämpft, you mean besides my best? Besides my best?
Aber ich, also ...
Ich glaube, so sortieren sich Leute von alleine aus. Egal, ob das eine langfristige
Sache ist oder ein entspannter Moment.
Wenn Leute sich davon abschrecken lassen, dann haben sie weder in deinem Leben
noch in deinem Bett was zu suchen, lieber Stefan.
Stimmt, dann haben sie den Sex mit dir gar nicht verdient, Stefan.
So wollen wir mal anfangen.
Na gut. Oder bist du so schlecht im Bett, dass du dich dann...
Weißt du, das wäre eigentlich auch geil, wenn man den dann so bestraft,
so nach dem Motto, er hat nicht nach Diabetes gefragt.
Jetzt bin ich extra mies, damit ich... Ich freue mich so sehr auf die nächste
Folge, muss ich euch sagen.
Ich habe tatsächlich mich neulich mit jemandem unterhalten. Der war auf einem
Date und wusste auch nicht so richtig, ob er das mit dem Diabetes erwähnen soll.
Und dann hat er das aber gesagt. Und dann war der Gegenüber so ganz verwirrt.
Wovon redet was? Und dann hat der selber seinen Insulinpen ausgepackt.
Und dann hatten sie beide Diabetes und haben vorher nicht drüber gesprochen.
Nein, wie süß. Dann haben sie ihre Diabetespens. du daraus geworden?
Nein, schade. Ich dachte schon, dann werden die Insulinpans so aneinander gehalten
und dann ist das wie ein Funkenflug.
Dann läuft Céline Dion.
Insulove, Insulove. Oh my Lord. Aber das gibt es.
Also wir haben jetzt den ganzen Tag über Diabetesfreundschaften geredet,
aber es gibt ja auch waschechte Diabetespärchen und Diabetesfamilien,
also Paare, die sich auf Diabetescamps und Diabetes-Events kennengelernt haben,
die Kinder haben und Also es gibt so schöne Geschichten da draußen.
Ja, das ist ja noch so spektisch. Dann werde ich ja die ganze Zeit an meine
Krankheit erinnert, selbst beim Vögeln, wollte ich sagen.
Ach, falsch. Das denkst du ja nicht wirklich. Glaubst du jemanden,
also ich meine, das ist jetzt entsetzlich, weil du unterstellst ja,
also quasi, das heißt auch Menschen ohne Diabetes, die mit uns vögeln,
um deine Worte zu nutzen, denken dann die ganze Zeit, oh Gott,
der Diabetiker, oh Gott, ich darf die Pumpe nicht abreißen, oh Gott.
Also meinst du, wenn der Sex hingebungsvoll ist, dann denkt man hoffentlich
an nichts anderes außer an...
Das eine. Ich finde es schön, dass ich am Anfang gefragt habe,
ob ich Scheiße sagen darf.
Das Tor zur Hölle hat sich damit geöffnet. Ja, ich bin bereit für die Dating-Sorge.
Also die Dating-Folge kommt. Liebe, das ist doch der beste Cliffhanger,
den wir haben können. Die Dating-Folge kommt.
Liebe Candys, liebe Steffi, danke für deine Offenheit.
Und das hat mir auch echt nochmal total geholfen und was gebracht,
nicht nur die Gruppe, sondern auch wirklich dieses Austarieren,
dieses Sweet Spots und ernst nehmen und nicht ernst nehmen.
Also es war ganz toll mit dir. Ich hoffe, du kommst wieder und ich werde in
einer deiner Gruppen beitreten.
Ich freue mich auf deine meckerigen Nachrichten auf WhatsApp.
Vielen, vielen Dank, dass ihr mich eingeladen habt. Das ist ein sehr schönes
Thema auf jeden Fall und es war ein sehr schönes Gespräch mit euch.
Danke dir. Bis zum nächsten Mal. Liebe Candys, schreibt uns eure Kommentare, was ihr dazu denkt.
Ist es eine gute Idee, sich mit Menschen mit Diabetes zu befreunden oder eher nicht?
Und wie viele sollen es denn sein? Schickt uns gerne eure Meinung.
Wir freuen uns drauf und wir freuen uns noch mehr, wenn ihr auch in zwei Wochen
wieder dabei seid, hier bei Candy Diaries.
Bis dahin, liebe Grüße, ciao. Ciao! Bis zum
nächsten Mal.
Instagram-Kanal oder schreibt uns eine E-Mail oder eine WhatsApp.
Wenn euch das nun alles zu schnell ging, kein Problem. Dann findet ihr alle
Infos, auch unsere E-Mail-Adresse und den Link zu unserem Instagram-Kanal und
natürlich auch unsere Sternzeichen inklusive Mond und Aszendent auch in den Shownotes.
Candy Diaries ist eine Produktion von Funke.
Moderation Laura Karasek und Stefan Seiler. Produktion Simon Eichinger.
Redaktion Alexandra Schaller.
Titelmelodie Leo Ebert Klang.